導(dǎo)航勿動
導(dǎo)航勿動

貴陽 | 基于注冊及最新法規(guī)要求的中藥質(zhì)量控制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用專題研討班
貴陽 | 基于注冊及最新法規(guī)要求的中藥質(zhì)量控制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用專題研討班
【概要描述】中藥研發(fā)過程中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定;中藥注冊生產(chǎn)過程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升的實施;中藥品種保護實施過程中以及中藥變更過程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升;如何減少生產(chǎn)過程中減少批間差異;變更過程中質(zhì)量評價策略與質(zhì)量對比研究;企業(yè)變更備案申報資料上報及申報過程中與監(jiān)管老師的溝通交流,及時更新跟進進度等核心問題都是目前企業(yè)非常關(guān)心的問題也是中藥企業(yè)困惑的難點。
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2025-08-15
- 訪問量:1214
各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:
中藥質(zhì)量控制在中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的國家戰(zhàn)略推動下,中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)已成為提升產(chǎn)業(yè)競爭力、加速國際化進程的核心抓手。2025年《中國藥典》修訂、《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定》實施等政策密集出臺,對中藥全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量控制提出了更高要求。由于中藥的特殊性、中藥制劑化學(xué)成分的多樣性與復(fù)雜性等,中藥質(zhì)量控制難度很大,如何在復(fù)雜的復(fù)方體系中構(gòu)建科學(xué)、可量化的標(biāo)準(zhǔn)框架?如何通過技術(shù)創(chuàng)新突破傳統(tǒng)經(jīng)驗與現(xiàn)代監(jiān)管的融合瓶頸?這些挑戰(zhàn)亟需行業(yè)同仁共同探討。
中藥研發(fā)過程中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定;中藥注冊生產(chǎn)過程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升的實施;中藥品種保護實施過程中以及中藥變更過程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升;如何減少生產(chǎn)過程中減少批間差異;變更過程中質(zhì)量評價策略與質(zhì)量對比研究;企業(yè)變更備案申報資料上報及申報過程中與監(jiān)管老師的溝通交流,及時更新跟進進度等核心問題都是目前企業(yè)非常關(guān)心的問題也是中藥企業(yè)困惑的難點。為此中食藥®特邀請行業(yè)內(nèi)一線權(quán)威專家設(shè)計策劃課程內(nèi)容,力求通過授課老師多年實戰(zhàn)經(jīng)驗與實例解析分享的授課形式,期望參會者結(jié)合實際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對象:
1、各級藥監(jiān)系統(tǒng)生產(chǎn)安監(jiān)處、藥化處人員及檢查員;
2、從事藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理QA和QC人員、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、車間主任和相關(guān)質(zhì)量工程師;注冊相關(guān)人員;工藝技術(shù)部門人員及有關(guān)技術(shù)人員等;
3、各科研院所、醫(yī)療機構(gòu)、大專院校相關(guān)人員。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:
主講專家:李老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師,教授級高級工程師,碩士研究生導(dǎo)師。從事藥品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制工作40年,熟悉藥品全過程的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量保證,在中藥制劑工藝研究和質(zhì)量控制方面具有非常強的理論和實踐能力。多次主持并幫助所在公司和其他多個企業(yè)進行GMP認(rèn)證工作;多項研究成果獲得省市級及獎勵;多年進行工藝過程研究及質(zhì)量管控,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究;主持完成多個公司獨家產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),收載《中國藥典》。
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的屬性與特點 1、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的屬性 2、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的特點 3、如何建立藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 4、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及控制的漸進性 主題二:中藥研發(fā)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂過程中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定 1、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究基本原則及研究思路 2、中藥含量測定方法建立的技術(shù)要求及驗證實例 3、踐行全生命周期的概念,不斷完善和提高產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 主題三:結(jié)合實例講解中藥注冊生產(chǎn)過程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升的實施 1、中藥注冊過程提出的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制修訂實施案例分享 2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)變更研究實例分享 主題四:問題交流答疑 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00)
|
主題五:中藥品種保護實施過程中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升 1、中藥品種保護實施過程對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求 2、藥品上市后提升產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并進行整體質(zhì)量控制 實例 3、生產(chǎn)過程中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行與討論 主題六:變更過程中質(zhì)量評價策略與質(zhì)量對比研究 1、變更過程中質(zhì)量評價策略 2、變更過程中對比研究及穩(wěn)定性實驗結(jié)果評價 3、建立嚴(yán)格的對比性研究--指紋圖譜的建立 主題七:生產(chǎn)過程中減少批間差異--均化投料控制 1、中藥的特殊性 2、均化投料的重要性—如何減少批間差異保持中藥質(zhì)量穩(wěn)定性 3、中藥均化投料研究的技術(shù)要求 4、均化投料關(guān)鍵控制要點 5、均化實施案例解析 主題八:結(jié)合案例分享變更申報資料要求及申報過程中的溝通交流與討論 1、變更申報資料要求 2、結(jié)合案例分享申報過程中的溝通交流并及時更新跟進進度 主題九:問題交流答疑 |
三、培訓(xùn)時間:2025年09月12-13日(11日下午14:00開始報到)
培訓(xùn)地點:貴州?。ㄙF陽市)
收費標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)服務(wù)費:2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間講義費、證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓(xùn)期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。
四、報名事宜:
(一)報名方法
1、微信報名:掃描右方二維碼報名。
2、網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.huayuyiqiyibiao.cn)網(wǎng)站,進入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點擊關(guān)于舉辦基于注冊及最新法規(guī)要求的中藥質(zhì)量控制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用專題研討班,即可進行下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
南昌時空越科科技有限公司
中食藥(江蘇)醫(yī)藥科技有限公司
中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司
六、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:董德文(13716719796)
總機:400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團
網(wǎng)址:www.huayuyiqiyibiao.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中 食 藥 江 蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805
關(guān)于我們
中食藥?信息網(wǎng)(www.huayuyiqiyibiao.cn)作為行業(yè)政策法規(guī)及信息技術(shù)主流媒介,以“聚焦食藥動態(tài)、關(guān)注社會民生、維護市場秩序、服務(wù)科學(xué)決策”為宗旨,以“構(gòu)建和諧社會、確保食藥安全”為核心,充分發(fā)揮了中食藥在各級藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)的“時政、思想、理論”的權(quán)威宣傳導(dǎo)向和窗口作用。
中食藥?信息網(wǎng)

中食藥?云課堂

在線留言
版權(quán)所有?2022 中食藥?信息網(wǎng) 京ICP備18062848號-1
網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營許可證(津網(wǎng)文(2022)1611-055號) 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證(經(jīng)營許可證編號:津B2-20220204) 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(津-經(jīng)營性-2022-0044)
違法和不良信息舉報郵箱:1807753714@qq.com